Synthesis of 10-Arylanthracenes from 2-Fluorobenzophenones and Arylacetonitriles via a One-Pot SN
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
One-Pot Multi-Component Synthesis of Dihydropyrimidinones via Biginelli Condensation
Three-component reactions have emerged as useful methods because the combinationof three components to generate new products in a single step is extremely economical,among the multi-component reactions. A green, simple, efficient, and cost-effective procedure has been carried out by the synthesis of dihydropyrimidinonesin Biginelli’s condensation of ethyl cyanoacetate, aldehyde and urea or thio...
متن کاملsynthesis of sulfides from alcohols and thiols in solvent-freeconditions and deoxygenation of sulfoxides
کاتالیست یک سنتز جدید برای تیواترها توصیف شده است. واکنش الکل ها با آریل، هتروآریل و آلکیل تیو ل ها درحضور 1،3،5- تری آزو- 2،4،6- تری فسفرین-2،2،4،4،6،6 هگزاکلراید ((tapc به عنوان یک کاتالیست موُثر، بازده های خوب تا عالی از تیواترها را حاصل می کند. علاوه براین، واکنش تحت شرایط بدون فلز و بدون حلال پیش می رود، بنابراین یک مکمل جالب برای روش های شناخته شده سنتز تیواترها ارائه می دهد. یک مکانیسم ا...
15 صفحه اولA Modified-One Pot Synthesis of Diaminoglyoxime
The one pot reaction of glyoxal and hydroxylamine hydrochloride in aqueous sodium hydroxide was found to be a safe and inexpensive method for the preparation of diaminoglyoxime. By increasing stoichiometric ratio of the hydroxylamine hydrochloride and decreasing the solvent volume, the product yield increased considerably (~ 70%).
متن کاملConvenient one-pot synthesis of 2-oxazolines from carboxylic acids.
Simple one-pot methods for preparation of 2-oxazolines have been developed using 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride (DMT-MM). Treatment of a mixture of carboxylic acids and 2-haloethylammonium salts with DMT-MM in methanol followed by refluxing in the presence of KOH gives oxazolines.
متن کاملOne-pot synthesis of 2-aminoquinoline-based alkaloids from acetonitrile.
α-Diaminoboryl carbanions, readily prepared from acetonitrile, stereoselectively convert 2-nitrobenzaldehydes into nitrophenyl (Z)-acrylonitriles. Subsequent reductive cyclization leads to a series of 2-aminoquinoline derivatives. The entire procedure is practically operated in a single flask.
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Bulletin of the Korean Chemical Society
سال: 2010
ISSN: 0253-2964
DOI: 10.5012/bkcs.2010.31.03.708